성분/함량

1 바이알 중    
이미페넴수화물(EP) .................... 530mg   (무수이미페넴으로서.................. 500mg(역가)) 
실라스타틴나트륨 (USP)  ............. 532mg   (실라스타틴으로서  ............................ 500mg)

성상

백색 또는 미황색의 가루가 든 주사제

효능/효과

1. 유효균종 
    포도구균, 연쇄구균, 대장균, 시트로박터, 클레브시엘라, 엔테로박터, 세라티아, 푸로테우스, 슈도 
    모나스, 인플루엔자균, 아시네토박터, 박테로이드, 펩토구균, 펩토연쇄구균 
2. 적응증 
    가. 기관지염, 기관지확장증(감염 시), 만성호흡기질환의 2차 감염, 폐렴,   폐농양, 농흉 
    나. 신우신염, 방광염, 전립선염                    
    다. 담낭염, 담관염, 간농양, 복막염 
    라. 자궁내강염, 자궁부속기염, 골반사강염, 자궁방 결합직염 
    마. 패혈증                                                  
    바. 감염성 심내막염 
    사. 골수염                                                   
    아. 관절염 
    자. 창상의 2차 감염                                      
    차. 전안구염, 각막궤양 
    카. 바르톨린선염

용법/용량

1. 성인 : 무수 이미페넴으로서 1일 0.5～1.0g(역가)을 2～3회 분할하여 30분 이상에 걸쳐 점적 정맥
   주사하십시오. 
   소아 : 무수 이미페넴으로서 1일 체중 Kg당 30～80mg(역가)을 3～4회 분할하여 30분 이상에 걸쳐
   점적 정맥주사하십시오. 소아에서 1일 총 투여량은 2g을 초과하지 않아야 합니다. 
   중증, 난치성 감염 : 성인은 1일 4g(역가), 소아는 1일 체중 Kg당 100mg(역가)까지 증량할 수 있습니다. 
   신장애환자 : 신장애환자는 신기능에 따라 용량․용법을 조절하고, 혈중축적에 의한 이상반응발현을 방지
   할 필요가 있습니다. 다음에 나타내지만, 체내약물동태와 관련하여 투여량에 의한 조절이 필요합니다. 
    1) 크레아티닌청소율 70～50mL/min : 0.5g(역가)를 12시간 간격, 중증, 난치성감염증의 경우는 1일 
        2g(역가)까지 증량가능[12시간마다 1g(역가)]합니다. 
    2) 50～30mL/min : 0.5～0.25g(역가)를 12시간 간격 또는 0.5g(역가)를 12～24시간 간격으로 투여
        하십시오. 
    3) 30～10mL/min : 0.25～0.125g(역가)를 12시간 간격으로 투여하십시오. 
    4) 10mL/min이하의 경우 : 혈액투석을 포함하여 신중히 고려하여 투여하십시오. 이미페넴 및 실라스타틴은
        모두 혈액투석에 의해 혈중에서 제거 가능합니다. 
 
<이 약의 조제법> 
  보통 250mg(역가) 및 500mg(역가)을 적절한 정맥주사액 100mL에 잘 진탕하여 용해하십시오. 
  단, 주사용 증류수는 용액이 등장이 아니므로 사용해서는 안 됩니다. 젖산염과는 배합금기이므로 젖산염을 
  함유한 용액으로 용해하지 않습니다. 이 약은 다른 항생물질과 섞어서 조제해서는 안 됩니다.

포장단위

10바이알

저장방법

밀봉용기, 30℃0|하에서 보관